Eine Mutter, die ihr “glücklich” und “frecher” zweijähriger Sohn dachte, wurde “ungeschickt” bald entdeck Krebs.
Eva, von Westaustralienbemerkte, dass ihr “gesundes” Kleinkind Charlies Unbeholfenheit nicht viel darüber nachdachte, bis er begann, “Autschy” zu sagen und sich die Stirn zu greifen.
Sie wusste, dass etwas ernsthaft falsch war, als er mehrmals am Tag erkrankte und sich beharrlich über Kopfschmerzen beschwerte und sehr müde und irrational wurde.
“Als Krankenschwester habe ich alles zusammen in meinen Kopf gelegt und wusste, dass es etwas mit seinem Gehirn zu tun hat”, sagte Eve zu Femail.
Charlies Symptome wurden jedoch wiederholt entlassen.
“Ich wurde ein paar Mal von Ärzten abgewiesen, sie sagten mir, es geht ihm gut, aber ich wusste, dass er es nicht war”, sagte sie.
Eva und ihr Mann beschlossen, es Zeit zu bringen, ihn zu bringen PerthDas Kinderkrankenhaus, in dem ein Neurochirurgen nach nur 30 Minuten die erschütternden Nachrichten lieferte: Charlie hatte einen Krebstumor in seinem Gehirn.
„Mein Mann und ich fingen an zu weinen und ich ging auf die Toilette, um krank zu sein. Es war ein unbeschreiblich schreckliches Gefühl. Ich hatte das Gefühl, dass mein Herz auseinander gerissen wurde «, sagte sie.
Eva war verstört, als bei ihrem damals zweijährigen Sohn Charlie Hirnkrebs diagnostiziert wurde
“Trotz meiner Intuitionen und meines Bauches, das sich richtig fühlte, konnte ich immer noch nicht glauben, dass so etwas meinem kleinen Jungen passieren könnte.”
Nur wenige Tage später wurde Charlie operiert, nachdem die Ärzte ein Wachstum von der Größe eines kleinen Apfels auf seinem Gehirn festgestellt hatten.
Glücklicherweise wurden 93 Prozent des Tumors erfolgreich entfernt, wobei der Rest links links ist, um dauerhafte Schäden an den umliegenden Gebieten zu vermeiden.
Die Familie musste einige Wochen warten, bevor bei ihrem kleinen Jungen ein Medulloblastom der Gruppe 4 diagnostiziert wurde, ein bösartiger Hirntumor, der sich aus einer Art Nervenzellen im Hinterhirn entwickelt.
Gruppe 4 ist eine Klassifizierung, mit der eine der vier verschiedenen molekularen Untergruppen einer bestimmten Art von aggressiven Hirntumor bei Kindern beschreibt.
“Ich hatte dieses tiefe Gefühl der Angst, und es war wie eine zweite Welle der Verzweiflung, als würde es noch einmal geschehen”, erinnerte sich Eva.
“Ich hatte sich an der Hoffnung festgehalten, dass es gutartig sein würde, obwohl ich wusste, dass die Chance unglaublich klein war.”
Zusehen, wie Charlie eine große Gehirnoperation und intensive Behandlungen durchläuft, war für seine hilflosen Eltern unglaublich schwierig.
“Wir fühlten uns manchmal egoistisch, weil wir wussten, dass wir ihn durch die Hölle stellten, und er spürte nur den Schmerz und die Krankheit von allem, ohne zu wissen, warum”, sagte Eve.
Die Mutter sagte
Nachdem ein Neurochirurgen die Nachricht abgegeben hatte, dass Charlie einen Tumor im Gehirn hatte, ging er nur wenige Tage später für eine größere Operation ein. Glücklicherweise konnten 93 Prozent des Tumors entfernt werden
“Es war unglaublich schwierig zu beobachten, was einst neun Monate lang in einem Krankenhausbett in einem Krankenhausbett war, und nicht zu wissen, ob es überhaupt funktionieren würde.”
Nach neun Monaten Chemotherapie hatte Charlie sechs Wochen Gehirn- und Wirbelsäulenstrahlung, die täglich eine Vollnarkose erforderten.
Die Mutter sagte, ihre jetzt fünfjährige Jährige müsse nach seiner Gehirnoperation viele Herausforderungen bewältigen, einschließlich des Erlernens des Gehens, des Sprechens und des Schluckens von Essen.
Er lebt jetzt mit dauerhaften Nebenwirkungen seiner Behandlungen, einschließlich Hörverlust, Sprachschwierigkeiten, geringer Konzentration, Schwierigkeiten, seine Bewegungen zu koordinieren und erfordert Hilfe, wenn er sich anzieht.
“Sein Gehirn wurde auch durch die Strahlung beschädigt, mit der der verbleibende Tumor zerstört wurde. Deshalb wird er für den Rest seines Lebens kognitiv kognitiv kämpfen, und das Leben wird für ihn immer so viel schwieriger sein”, erklärte Eva.
Leider ist Charlie zu jung, um die Schwere dessen zu erfassen, was für ihn vor sich liegt.
“Er ist sich dessen nichts davon bewusst, also fällt die Last auf uns als Eltern, und wir haben unsere guten und schlechten Tage”, sagte Eve.
“Wir konzentrieren uns nicht auf das, was er nicht tun kann, wir konzentrieren uns auf das, was er tun kann, denn jeden Tag ist er hier ein Segen.”
Charlie geht gerne in die Kindertagesstätte und spielt mit seinem kleinen Bruder Teddy
Die Mutter sagte
Charlie, der jetzt fünf Jahre alt ist, mit seinem kleinen Bruder Teddy neben seiner Mutter und seinem Vater
Trotz seiner Herausforderungen sagte die Mutter, dass ihr kleiner Junge, der jetzt ein fünfjähriger Kindergartenstudent ist, “unglaublich gut” geht.
„Physisch sieht er nicht ganz anders aus als die anderen Kinder in seinem Alter in der Schule. Er ist ungeschickt und kann sich nicht so schnell bewegen, wie es die anderen Kinder können, aber er macht es so gut, mit ihnen Schritt zu halten «, erklärte sie.
„Er benötigt zusätzliche Hilfe im Unterricht, weil er kognitive Defizite hat und tagsüber viel Ruhezeit benötigt. Diese Dinge werden nur zunehmen, wenn die Auswirkungen der Strahlung auf sein Gehirn auffälliger werden.
‘Charlie wird in der Fünfjahresmarke in Remission berücksichtigt, also haben wir vier Jahre vor uns. Sein Tumortyp ist sehr aggressiv und er hat eine hohe Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls. ‘
In der Zwischenzeit wird Charlie alle drei Monate MRT -Scans durchführen.
“Wir leben derzeit zum Scannen und hoffen auf das Beste”, sagte sie.
„Wir kommen jetzt durch das Leben und sind jetzt so dankbar für alle besonderen Momente, all die Erinnerungen, die wir als Familie machen. Wir wissen, dass sich die Dinge jederzeit ändern können, also versuchen wir, das Zeug der Oberfläche nicht zu schwitzen.
“Wenn wir uns dankbar machen, durch die harten Tage und lässt uns die guten Momente noch mehr genießen.”
Little Boy wurde mit dem Medulloblastom der Gruppe 4 diagnostiziert
Die Mutter sagte, Charlie, der jetzt ein Kindergartenstudent ist, habe “unglaublich gut” gemacht.
Indem die Mutter Charlies Geschichte teilt, hofft die Mutter, das Bewusstsein für Krebs im Kindesalter zu schärfen und die Tribut, die sie für Familien bewirken, hervorzuheben.
„Es ist ein Medizinbereich, der ständige Finanzmittel und Forschung benötigt, damit wir bessere Behandlungsmöglichkeiten für unsere Kinder haben können. Die Behandlung, die sie erhalten, sollte nie für Kinder angewendet werden, aber es ist die einzige Option, die wir haben “, sagte Eve.
Für andere Eltern mit kleinen Kindern, die Krebs durchlaufen, sagte die Mutter: „Hab keine Angst, um Hilfe zu bitten.
“Das ist schwierig, weil wir jeden Tag Probleme haben”, erklärte sie.
„Es gibt so viel Unterstützung da draußen und so viele unglaubliche Menschen und Organisationen, die helfen möchten. Geben Sie also einfach an, wo Sie können.
„Wir haben festgestellt, dass wir es am dringendsten brauchten, nachdem die Behandlung beendet war, als wir versuchen mussten, unser neues Leben mit all seinen Herausforderungen zu steuern.
“Ein Kind mit Krebs zu haben ist wie in einen Club, in dem Sie nie sein wollten, aber meine Güte, es ist ein unglaublich unterstützender Club.”
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