Welche Behinderung habe mich über Elternschaft gelehrt

Ich war sechs Jahre lang behindert, als ich eine Pflegemutter wurde. Um eine Pflegelizenz zu erhalten, musste mein Arzt meine Fähigkeit gegenüber Eltern bestätigen.

Ich quälte mich darüber, ihn zu fragen.

Der Grad, in dem ich als behindert präsentiere, variiert. Wenn ich meinen Rollstuhl nicht benutze und ich irgendwo mit ausreichend unterstützendem Polster sitze, kann ich gut erscheinen. Aber meine Diagnosen-Dysautonomie und Ehlers-Danlos-Syndrom-verursachen beide unerbittliche Symptome, die das Sitzen, Stehen, Heben, Essen, Fahren und Gehen schwierig oder unmöglich machen.

Mein Arzt kannte die Realität meiner Behinderung. Er hatte meinen Schmerz und meine Unsicherheit miterlebt. Er hatte mich auf seinem Tisch zusammenrollte und weinte. Er wusste, wie schwer es für mich war, auf mich selbst aufzupassen, wie sehr ich mich auf die Auslieferung von Readymade und Hilfe von Freunden verließ. Ich konnte mir nicht vorstellen, was er sagen würde, als ich darum bat, meine Fähigkeit zu unterstützen, sich um eine andere Person zu kümmern.

Sein Büro hatte zwei Sitzmöglichkeiten: einen Metallstuhl mit Kissen und den Untersuchungstisch. Für die meisten Termine wartete ich auf ihn auf dem Tisch und lag mit meiner Handtasche als Kissen. Aufrechter auf einem Stuhl zu sitzen ist sehr schwierig für mich.

Diesmal zwang ich mich, auf dem Stuhl zu warten. Wenn ich dort saß, würde er vielleicht alle Besuche vergessen, die zuvor gekommen waren. Der Raum schaukelte und drehte sich, meine Sicht verblasste. Ich drückte durch.

Dr. Stern kam herein und setzte sich. “Was bringt dich heute rein?” fragte er. Ich sprach schnell und erklärte, wie viel mein Partner David und ich über die Entscheidung nachgedacht hatten, Pflegeeltern zu sein. Die Vorbereitungen, das Geld, das wir für die Kinderbetreuung gespart hatten, sein Elternurlaub. Dr. Stern hörte sorgfältig zu und stellte ein paar Fragen.

Ich antwortete das Beste, was ich konnte, aber hier ist das, was ich noch nicht wusste: Behinderte zu werden, hatte mich darauf vorbereitet, Eltern zu sein.

Bevor ich vor 14 Jahren behinderte, verfolgte ich Glück und Erfolg mit einem manischen und unerbittlichen Antrieb. Hier ist ein Beispiel: Während ich 2007 darauf wartete, von einem Graduiertenprogramm zurückzukehren, erhielt ich meine Immobilienlizenz. Ich hoffte, zusätzliches Geld zu verdienen, das helfen könnte, für die Schule zu bezahlen. Mein Zwang zu Excel hatte jedoch andere Pläne. Anstatt einfach die Studiengebühren wegzumernen, wurde ich im ersten Jahr einer der Top -Verkäufer in meinem großen Unternehmen, eröffnete in meinem zweiten Jahr eine neue Firma mit anderen Frauen und wurde in meinem dritten Jahr zu einem der Top -Agenten des Landes ernannt.

Wenn Sie so hart arbeiten, müssen andere physische und emotionale Bedürfnisse regelmäßig überschreiben. Schlaf, Trost und Vergnügen werden vergessen. Sogar meine Ferien lief mit den besten Restaurants, den dynamischsten Vierteln und den Nur-Insider-Treffpunkten auf einem Schweizer Uhrenplan.

Niemand wird überrascht sein zu hören, dass mein Körper meinem Zorn nicht entkommen ist. Ich lief jeden Morgen, habe mehrmals pro Woche Yoga gemacht und jede Mahlzeit mit mehr Nährstoffen gepackt, als jede Person möglicherweise verwenden könnte.

Ich wurde an einem Augustnachmittag bei einer Wanderung in Santoroni, Griechenland, behindert. Ein Umweg führte zu Hitzeerschöpfung, was zu einem Elektrolyt -Ungleichgewicht führte, und die Kombination löste einen latenten genetischen Zustand aus. Am Tag vor der Wanderung rannte ich und tanzte. Am Tag danach konnte ich kaum aus dem Bett kommen.

Zwei Jahre nach der Wanderung suchte ich nach Antworten. Als die Ärzte meine Symptome ab wiegen, fragte ich mich, ob sie Recht hatten. Machte ich mir nur zu viel Sorgen? Nach meiner Diagnose verbrachte ich zwei weitere Jahre damit, meine neue Realität zu trauern und zu akzeptieren. Ich gab schließlich zu, dass ich für immer krank wäre. Aber dann begann ich mich langsam zu verändern. Das Wort “Behinderung” stieg mehr auf – mein Behindertenparkplatz, Behindertenstudentendienste, Invalidenversicherungszahlungen.

Für mich, sein Sein krank war reiner Verlust und Leiden. Aber sein deaktiviert brachte etwas Neues: Kultur. Ich war jetzt Teil der langen Reihe von behinderten Menschen, die vor mir gekommen waren. I started to inhale books and essays by authors who are disabled and/or write about disability: Eli Clare, Elizabeth Barnes, Julie Rehmeyer, Toni Bernhard, Jean-Dominique Bauby, Nasim Marie Jafry, Meghan O’Rourke, Leslie Jamison, Maya Dusenbery, Laura Hillenbrand, Rhoda Olkin, Cheri Blauwet, Erin Raffety, Amy Berkowitz, Nancy Eiesland, Susan Sontag, Madelyn Detloff, Rosemarie Garland-Thomson, Alice Wong, Leah Lakshmi Piepzna-Samarasinha, Elliot Kukla.

Die Gedanken und das Leben dieser Denker veränderten sich so, wie ich meine eigene Geschichte sah. Ich bemerkte, wie sich die Behinderung mehr verändert hatte als nur meine physische Kapazität. Die Jahre nach der Wanderung haben meine Hände von ihrem Todesfall gegen den Perfektionismus gestrichen. So lange hatte ich das Gefühl, mein Leben war fast Gut genug, und ich ertrank in den Mängel. Aber Behinderung hat meine Perspektive grundlegend verschoben. Jeder Tag ist schwierig, und ein würdiges Leben offenbart sich in unserer Fähigkeit, sich miteinander zu verbinden, gute Momente zu beobachten und die Wahrheit über unser Leben zu sagen.

Die Glanz meines Lebens vor der Behinderung brachte mich dazu, zu denken, dass ich mit genügend Anstrengungen meine ganze Existenz in etwas Ideales schieben könnte. Meine Tage sind jetzt langsam, schmerzhaft und unvorhersehbar. Aber mein Kernüberzeugungen darüber, was für ein Tag sollen be hat sich total verändert. Ich denke nicht, dass das Ziel Perfektion oder sogar Freude ist. Ich denke, es ist der Mut, sich die Wahrheit zu sagen.

Ein Elternteil zu werden ist nicht so anders als behindert zu werden. Trotz unserer Bemühungen ist die Elternschaft oft chaotisch und unvorhersehbar. Ein Elternteil zu werden, setzt unsere Kontrolle der Kontrolle frei – oder es wird, wenn wir es zulassen.

Wenn ich mir vorstelle, wie die nicht behinderte Version von mir bei einem Neugeborenen gewesen wäre, fühle ich so Traurigkeit für sie und das Baby. Diese frühen Elterntage haben so viel Unsicherheit, Stille und Schmerzen. Sie hätte sich gegen alles geschlagen. Sie hätte es verpasst.

Stattdessen, als mein Kind acht Tage alt nach Hause kam, hatte ich jahrelang trainiert, um die Dinge zu nehmen, als sie kamen. Ich war geschickt in Tagen, die im Bett verbracht wurden. Ich war froh zu warten.

Gott sei Dank war ich behindert, als ich mein erstes Pflegekind traf, das wir bald adoptierten, und dann sieben Jahre später mein zweites Kind. Denn aufgrund dieses begrenzten und schmerzenden Körpers könnte ich tatsächlich da sein.

Dr. Stern unterschrieb die Form. “Ein Kind wird das Glück haben, Sie zu haben”, sagte er.

Er hatte Recht.

Jessica Slice ist der Autor von Ungeeigneter Elternteil: Eine behinderte Mutter fordert eine unzugängliche Welt in Fragewas morgen herauskommt. Ihre Artikel sind auch in der New York Times, in der Washington Post und in Glamour erschienen. Sie lebt mit ihrer Familie in Toronto.

Ps Mehr zur Behinderungeinschließlich So helfen Sie Kindern, mit Behinderungen zu navigieren.

(Foto von Liz Cooper.)